疫苗作为扑灭重大流行性疾病的重要手段，在人类发展中发挥着重要作用，面对全球范围内严重的新冠疫情，疫苗的研发和试验迫在眉睫。
 

全球新冠疫情的严重性，使得新冠疫苗的研发和试验在符合疫苗管理法规的同时，研发的进程也需要“再快一点”，为了助力疫苗企业实现生产、研发和质控环节的合规性，由赛默飞实验室产品和服务发布的【飞凡行动——助力疫苗合规生产】系列活动，即日起隆重上线，旨在一站式提供赛默飞优质的疫苗生产设备及解决方案，助力疫苗企业实现合规化生产。 

赛默飞助力新冠疫苗临床试验
 

数天前，依据军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士的信息：依据国际规范和国内法规，已经对新研发的新冠疫苗做了安全、有效和质量可控，做好了正式开展临床的所有准备，计划于近期在中国展开II期临床试验。这是全球第一计划迈入临床II期的新冠疫苗，因此，对于中国以及全世界来说都具有重要的意义。赛默飞实验室产品和服务的离心机及相关软件等产品，也一并进驻到这一新冠疫苗车间，助力疫苗的研发和生产。生
 

在疫苗生产中，采用落地式离心机收获原液和分离纯化疫苗是常用的手段， Thermo Scientific™ Sorvall™   Bios 16落地大容量离心机和Thermo Scientific™ Sorvall™ LYNX 4000/6000落地高速离心机以其广泛的适用性、优越的性能、稳定的质量和丰富的配置，成为该疫苗企业的首选。

 Sorvall™   Bios 16

 落地大容量离心机

最高转速8,500g，容量16L

带温控：-20 ~ +40℃，精度1℃

带预冷功能

转头自动识别

 

 Sorvall™ LYNX 4000/6000

 落地高速离心机
 

最高转速68,905g（4000型）或

100,605g（6000型）

控范围-10 ~ 40℃（4000型）或

-20 ~ 40℃（6000型）

专利的Auto-Lock转头自锁系统

专利的Fiberlite碳纤维转头

希望凭借Centri-log plus软件的系统安全性，电子记录完整性，数据的可追溯性等卓越的效能，助力新冠疫苗的研发试验，彻底攻克新冠病毒，使我们的世界“更健康、更清洁、更安全”。

关于Centri-log plus软件

是如何帮助疫苗企业合理设计生产工艺，

实现生产、研发和质控的合规，

敬请关注【飞凡行动】更多精彩内容。

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