研究亮点推介
 

>>>Reciprocal Regulation Between Forkhead Box M1/NF‐kB and Methionine Adenosyltransferase 1A Drives Liver Cancer

来自中南大学湘雅医学院参与发表的一项关于肝癌发生机制的研究，发表在国际肝脏病学领域顶级期刊 Hepatology。研究发现Forkhead Box M1/NF‐kB 和Methionine Adenosyltransferase 1A（MAT1A） 通过相互反馈调节促进肝癌发生。其中，关于Forkhead Box M1/NF‐kB和MAT1A 启动子转录活性研究以及FOXM1抑制剂FDI-6 对肝癌细胞增殖影响的分析实验，BMG CLARIOstar 多功能酶标仪为其提供了完整解决方案。

（原文：https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.31196）

>>>Nur77-activated lncRNA WFDC21P attenuates hepatocarcinogenesis via modulating glycolysis

来自厦门大学生科院陈航姿教授研究团队发表在Nature子刊（Oncogene, 2020: 1-16）上的一项同样关于肝癌发生机制的研究：研究发现孤儿核受体Nur77激活的lncRNA WFDC21P通过调节糖酵解抑制肝癌的发生，揭示了一种抑制肝癌形成的新细胞信号通路。BMG POLARstarOmega多功能酶标仪通过检测肿瘤细胞增殖分析实验，帮助该研究完成验证Nur77激活的lncRNA WFDC21P抑制肝癌细胞增殖体外分析实验。

（原文：https://www.nature.com/articles/s41388-020-1158-y）