通过统计过去几十年的抗体药物研发，可以发现一个候选抗体分子，即使拿到了IND批件，最后能够成功上市的几率也不到10%。而临床失败的原因，也许可以归结到临床前研究。
 

后PD-1时代的抗体开发，产品差异化设计、靶点的真正“创新”和药物真正“创新”变得极为难得。新靶点的药物开发，通常基于药物作用机制（Mechanism of Action，MOA），而完全解开MOA奥秘之路漫长且艰难，药物筛选过程中踩中的坑都可能为临床失败埋下隐患。

如何有效避免基于MOA的药物筛选的那些坑，将大分子药物进行规模化的开发？产品设计怎样做到差异化？

本期同写意邀请北京百奥赛图基因生物技术有限公司 CSO兼新药研发部总监 杨毅博士分享“抗体药物开发的陷阱及对策”，为您解答上述疑惑，4月18日本周六15:00-16:00，期待您的参与！

2020年4月18日（周六）

15:00-15:45 抗体药物开发的陷阱及对策
 

• 传统临床前研发模式何以失败率高？

• 基于MOA的药物筛选会有哪些坑？

• 大分子生物药能不能规模化开发？

• 产品设计如何考虑做差异化开发？
   

15:45-16:00 写意问答
 

杨毅博士

北京百奥赛图基因生物技术有限公司首席科学官兼新药研发部总监

杨毅博士于复旦大学获得学士和硕士学位；美国康涅狄格大学获得免疫学博士学位；纽约大学医学院进行博士后研究；2014-2016年，于美国南卡罗纳医学大学微生物与免疫系担任助理教授；2016年11月回国之后加入百奥赛图，现担任首席科学官兼新药研发部总监；杨毅博士有近二十年的免疫学研究经验，博士后期间师从免疫学大师 Dr. Dan Littman， 研究肠道中Th17细胞的免疫调控和肠道微生物免疫，在Nature、Science和Cell等杂志上主导和合作发表了一系列论文。
 

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