新冠肺炎爆发以来，疫情迅速在世界范围内扩散流行，短时间内对世界各国造成了巨大冲击，对全人类产生了空前的影响。全球的科学家一致致力于冠状病毒关键药靶的研究以及抗病毒药物的研发。虽然各种各样的药物和疗法被尝试使用，遗憾的是，目前依然没有被确认的特效药和疫苗，这使全球范围内的疫情防控依然任重道远。

当然，我们也陆陆续续的看到一些好消息。2月26日，上海公共卫生临床中心的徐建青研究员给自己注射了一针采用全球首个以人源细胞为载体的新冠核酸（DNA）疫苗，大约两周后，他还将接受第二针疫苗的注射。吉利德的埃博拉出血热治疗药“瑞德西韦”（Remdesivir）、 艾伯维的抗艾滋病病毒（HIV）药物“洛匹那韦”（Lopinavir）、富士胶片的抗流感药物“法匹拉韦”（Favipiravir）均被认为对病毒有效。不过这些都是运用现有药物来尝试治疗，备受期待的针对新型冠状病毒的特效药及疫苗的诞生，显然需要一个长的研发和验证过程。这对于在新冠肺炎药物的研发跑道上已经加速起跑的国内外各大药企及知名科研团队来说，时间显得尤为宝贵。工欲善其事，必先利其器。这场角逐固然也是对企业硬件的一个隐形考验。药物的研发，纯化，产能放大，任何环节的时效都源自仪器的高效稳定，这些无一不在起着至关重要的作用。
   
让我们欣喜的是，3月18日，Sepragen公司创始人Vinit Saxena收到日本武田制药的信息，确认Serpragen纯化产品被用于武田制药新冠药物COVID-19开发中，并称得益于Separgen产品的优异性能，他们的时间进度被很好的控制。我们不难想象，项目整体进度加快可控，早日启动临床试验必然来日可期。
   
武田制药（Takeda Pharmaceutical Co.）是日本知名药企，曾在3月4日发布消息称将开始开发抗SARS-CoV-2多克隆免疫球蛋白（H-IG） --- TAK-888用于新型冠状肺炎（COVID-19）高危人群。该实验性新冠病毒疗法基于新冠肺炎康复患者或者已接种疫苗人群的血浆中提取的抗体，一旦药物被成功开发，有望降低该疾病的严重性，以及阻滞疾病进展到更严重的阶段，预期将会在未来9至18个月投入市场应用。武田药品是全球首批宣布要开发新冠病毒药物的大型制药企业之一。
 
Sepragen公司成立于1985年，由著名的发明家和企业家Vinit Saxena创办，拥有14个核心专利技术，包括径向流液相色谱技术的发明和全自动色谱系统的开发。Sepragen色谱设备和系统在北美、欧洲、澳大利亚和亚洲的各大知名公司被广泛使用：Sepragen纯化系统已经被用来生产纯化20多种FDA批准的药物如Kogenate（Bayer公司注册），Alphanate（Alpha Therapeutics公司注册），Neupogen(Amgen公司注册)，GammaGuard(Baxter注册)。
 
 相比于其他纯化产品，Sepragen纯化系统具有诸多优势：

1. 高度自动化：所有步骤包括上样、平衡，清洗，洗脱和再生都可以进行自动化操作，所有分离步骤都是通过直观的Windows 控制软件进行的，可以自动运行多个研究
2.可扩展性：选择所需的QuantaSep®工作站，不同的系统可提供100至5000ml/min的流量。当您需要更高的流量时，可以使用相同的系统功能和软件轻松扩展到下一级别的QuantaSep®工作站
3.卓越的一致性：即使在最高流速下，QuantaSep®系统也能保持低压力，能为各种应用提供最高标准的生物分离
4.安全级别高：a.可自动排出空气；b.具有泄漏和压力警报；c.软件安全性可防止未经授权的操作和数据篡改
5.柱前设有过滤装置，以免杂质带入色谱柱中，损坏填料
6.自动形成GMP报告，含有完整的批次报告、色谱图和校准历史等
7. 占地面积小
 
艾贝泰是Sepragen公司在中国区的总代理，希望能够加速中国的制药企业药物的开发！
 
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