经过全国人民将近两个多月的鏖战，新冠疫情在国内的情况渐趋稳定，然而全球形势依旧严峻，寻找到
治疗药物依旧是这场抗议攻坚战中关注的核心，中药、西药，老药、新药，AI药筛等新技术、新平台不断发力，以期尽快发现或开发出万望所归的“特效药”。
针对大家颇为关注的抗新冠病毒药物的研发现状，今日19:00-20:30（3月12日，周四），商图云课堂-BioCon Talks第五期特邀5位专家代表，从抗新冠病毒药物发现与评价的产学研等视角进行探讨分析，将为您带来——“剖析抗新冠病毒新药的发现与评价”的主题研讨，为您深度剖析如何加快新冠药物开发的思考与实践经验。
本期看点
1.新冠病毒的
免疫学机理与
基因组特征带给药物发现哪些启示？
2.对于目前已经开展的新冠
治疗试用药物的初步评价如何？对新药开发有哪些启示？
3.抗病毒药物（包括蛋白酶抑制剂和RNA聚合酶抑制剂等）研发有哪些进展？有哪些亟待解决的挑战？
4.如何快速筛选抗新冠药物？可以用到哪些模型？
5.目前新冠药物的动物有效性评价有哪些进展与突破？
6.新冠治疗药物及预防性疫苗的安全性评价需要注意哪些问题？
活动议程
1.嘉宾介绍
2.《迅速响应抗击疫情：创新多肽吸入剂ACV200的研发》 薛彤彤，四川科伦博泰CEO兼科伦药物研究院副院长
3.圆桌讨论：如何加速抗新冠病毒新药的发现与评价主持人：
免疫学教授、资深学者
马璟，上海临港集团南桥科技城生物医药产业发展首席顾问、国家上海新药安全评价研究中心前主任
秦川，中国医学科学院医学实验动物研究所所长
薛彤彤，四川科伦博泰CEO兼科伦药物研究院副院长
张发明，中美华世通生物医药董事长兼CEO （按姓氏拼音排序）
4.Q&A 答疑
重磅嘉宾
主持人：免疫学教授、资深学者
讨论嘉宾：
马璟，上海临港集团南桥科技城生物医药产业发展首席顾问
资深新药毒理与安全性评价专家，NMPA药品审评专家
现任中国药理学会药物毒理专委会主任；中国毒理学会第六届理事会常务理事兼副秘书长及药物毒理与安全性评价专委会委员；
曾任上海益诺思生物技术股份有限公司董事长，国家上海新药安全评价研究中心主任，兼任国家药品监督管理局（NMPA）药品审评专家及GLP检查专家，环境保护部化学物质环境管理评审专家委员会评审专家。
秦川，中国医学科学院医学实验动物研究所所长
实验病理学专家，成功构建新冠肺炎动物模型
国务院特殊津贴专家，主要从事实验病理学研究，是研究所神经退行性疾病课题组负责人；创建了系列神经退行性疾病模型、我国最大的人类疾病动物模型资源库、比较医学技术平台和国家传染病动物模型技术平台；
长期从事人类疾病动物模型研制、疾病机理研究与药物开发等模型应用，并开创了医学比较医学学科。
薛彤彤，四川科伦博泰CEO兼科伦药物研究院副院长
科伦4款新冠病毒预防及治疗药物在研
兼任美国Klus Pharma Inc.CEO。现负责科伦博泰创新药物的研发和运营管理，其中生物技术药物板块已建立中美研发及商业化生产的完整体系，创新小分子具备全新药物分子的研发能力；
加入科伦之前，他曾在齐鲁药业研发部任经理，负责或直接参与了10个重要疾病领域生物制剂的开发，成功地促进了产品的研发，其中两个品种已经成功上市。
张发明，中美华世通生物医药董事长兼CEO
团队抗病毒药物研发有良好进展
中科院生物物理所博士，美国德克萨斯大学西南医学中心博士后。曾任美国礼来制药公司任高级科学家和药物开发部主管13年；曾任印地安娜大学化学系副教授和武汉大学药学院特聘教授，中美冠科生物医药有限公司总裁；
具有30多年生物医药研发及管理背景，特别是在蛋白质和
基因工程药物研发方面，在国际权威学术杂志发表论文著作数20余篇，其中以第一作者在《自然》杂志上发表2篇论文，同时拥有9项蛋白质大分子药物及靶向药物设计的国际专利。
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