尽管拥有全球最畅销糖尿病药物Lantus（甘精胰岛素），法国制药巨头赛诺菲日前表示，将退出糖尿病研究。 赛诺菲新任首席执行官Paul Hudson本周宣布了新的执政纲领，表示将对公司的研发方向进行重大调整，集中资源优先发展研发管线中增长最强劲的产品，包括癌症免疫疗法、疫苗，以及药物管线中以Dupixent为代表的6大重点项目，同时退出糖尿病官和心血管疾病的研究和开发。这将节省约22亿欧元的研发开支。 赛诺菲曾凭借长效胰岛素产品Lantus稳坐全球糖尿病市场第二把交椅，2014年Lantus的全球销售额达到84.31亿美元，在当年全球最畅销药物中排名第六，但在其核心专利于2015年前后到期之后，市场份额逐渐被仿制药瓜分，2017年Lantus的全球销售额降至56.5亿美元。同时，近年来，GLP-1受体激动剂市场份额快速增长，礼来凭借度拉糖肽强势崛起，留给赛诺菲的市场越来越小。根据该公司最新的财务报告，糖尿病业务约占其收入来源的13％，比上年下降近10％，未来预期仍会继续下跌。 Hudson表示，赛诺菲“对我们的过去感到自豪，但必须做出“艰难的选择，赛诺菲的历史不应决定未来的投资。未来，该公司将不再专注于“me-too或“me-too-late"药物 ，转而加大“first-in-class“或“best-in-class药物的研究。 本周二，赛诺菲修订了与再生元关于IL-6受体抑制剂Kevzara和PCSK9抑制剂Praluent的合作，这两种药物在市场上表现不佳。同时，在前一天，赛诺菲以25亿美元的价格对美国生物技术公司Synthorx进行了收购，Synthorx的核心技术为THOR-707药物研究，主要被用于实体肿瘤的单方治疗以及与一种免疫检查点抑制剂联合使用。这是赛诺菲自去年1月以约116亿美元收购 Biogen分拆的Bioverativ 以来的第一笔数十亿美元的重大收购，加强了该公司在癌症免疫治疗领域的布局。 同时，该公司将全力投入Dupixent的研发，将其打造成百亿美元的支柱产品，希望它能在高峰销售时带来高达100亿欧元的收入。Dupixent是赛诺菲与再生元联合开发的重磅IL-4/IL-13抑制剂，目前已经获得FDA批准治疗中重度特应性皮炎（湿疹）和中重度哮喘患者。今年它又获得批准扩展适应症，与其它药物联用治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎成人患者。 此外， Hudson表示还将重组公司架构，新的架构将包括一个独立的消费者医疗保健部门和三个全球性业务部门，分别专注于专业护理（包括免疫学、罕见病、神经病学、肿瘤学以及新药研发等），疫苗和普通药物（包含糖尿病、心血管及现有药物）。“我们的新策略将让赛诺菲能够在最具前景的药物方面获得突破，解决严重患者需求，我们的科学研究将具有更明确的重点。Hudson表示。