[db:作者] - 2020-03-14
“新发传染病发生之后,我们至少要回答四大问题:病原体是什么?病原体从哪里来?病原体如何致病?该病应该如何治疗?”童贻刚说。
这个环节的第一个难题是取样。因是寒假期间,实验室的学生大部分已经回老家,童贻刚迅速召集在北京的老师和同学们回校开展工作。“由于早期病例都与武汉华南海鲜市场有关,调查组的确在华南市场的环境样品中检测到了新冠病毒,所以病毒溯源最好是从这个市场入手,但由于该市场已关闭,我们很难拿到那里的环境样本。”童贻刚说。只能退而求其次重点调查武汉周边的动物。“我们发动回老家的同学,和一些合作单位尽可能多给我们寄一些环境样本,如动物的咽肛拭子、装动物的笼子等,开展基因组的测序和全基因组序列比对。”童贻刚说。
专项启动至今,该中心的范华昊副教授、宋立华教授、安小平高级实验师和硕士生王立钦、博士生刘文丽、本科生刘振东连轴转。“有几个人大年三十晚上也坚守在实验室,大家都想获得尽可能多的信息,发现更多可能。”童贻刚说。
童贻刚团队近年来发现了多起导致家养或者野生动物大规模死亡疫情的新型冠状病毒。这些研究积累了大量冠状病毒的样本和数据。
童贻刚介绍道,由于新冠病毒传染性、致病性极强,不能在普通实验室培养,这给抗新冠病毒药物的研发带来很大困难。“目前临床试验中使用的治疗新型冠状病毒的药物几乎都来自针对SARS病毒和MERS病毒的药物,而SARS、MERS病毒和新冠病毒在亲缘关系上还有较大的差距。”
“我们此前从穿山甲身上分离出一种冠状病毒,该病毒对人没有致病性,而且它与新冠病毒的亲缘关系大大优于SARS病毒,是理想的抗新冠病毒药物筛选模型。”童贻刚说,其团队利用该模型筛选现有的药物约2500种,经过反复试验,发现和验证了多种有效抑制冠状病毒的老药,其中“千金藤素”效果最佳。
“我们在春节期间就在细胞模型中发现了‘千金藤素’抑制新冠病毒的效果,但保险起见,后续又做了多次重复实验来验证。目前,相关研究结果已经按要求投到了中华医学期刊网旗下的中华医学杂志英文版,正在进行同行评议,我们在chinaxiv上也投了预印本,正在等待审核结果。”童贻刚说。
(以上内容转载自科技日报:追踪病毒和筛选药物两不误丨聚焦科技抗疫一线)
cDNA 合成试剂盒(CAT#11123)是基于Hifair II逆转录酶的预混液产品。该酶的热稳定性大幅度提高,可耐受高达50℃的反应温度,适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录。同时,该酶增强了与模板的亲和力,适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录。
qPCR 荧光定量试剂盒(CAT#11198)是基于抗体法热启动Taq酶的预混液产品。该酶可以有效抑制引物非特异性退火导致的扩增。同时,配方优化了有效抑制非特异性PCR扩增的因子和提升PCR反应扩增效率的因子,适合低浓度模板的扩增,使定量PCR可以在宽广的定量区域内获得良好的标准曲线。
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