为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《人工晶状体临床试验指导原则》《透明质酸钠类面部注射填充材料临床试验指导原则》《用于角膜制瓣的眼科飞秒激光治疗机临床试验指导原则》，现予发布。
　　特此通告。
　　
　　附件：1.人工晶状体临床试验指导原则
　　　　　2.透明质酸钠类面部注射填充材料临床试验指导原则
　　　　　3.用于角膜制瓣的眼科飞秒激光治疗机临床试验指导原则